Eur Respir J：轻度Covid-19患者晚期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在流行病学上为广泛使用，并在体外很强广谱抗狂犬病活性。但是，尚待迹象表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，吞咽病症领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多中心、随机、双盲、双盲对照试验划定了Covid-19征状（干咳、发作和/或疲劳）出现3天内就医的男性高血压。研究者人员通过舌咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或双盲用药5天。该研究者的主要结局是征状完全缓解，次要结局是狂犬病总重、研究者小组检查结果、抗体炎症生物标志物和就医赴援。研究者人员还评估了不当事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，研究者人员共筛选了1575例高血压，最终分析了392名病患（双盲一组198人，硝唑凯伊一组194人）。从征状发作到首次服用研究者药物的中位时间为5（4-5）天。在月底5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和双盲一组病患的征状缓解没歧异。硝唑凯伊一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2中性，而双盲一组为18.2％（p=0.009）。与双盲相较，硝唑凯伊用药后狂犬病总重也显著提高（p=0.006）。从用药开始到用药完结硝唑凯伊（55％）一组的狂犬病总重减少一般而言少于双盲一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显歧异。没观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在用药5过后，硝唑凯伊一组和双盲一组的征状缓解没歧异。但是，晚期的硝唑凯伊用药是安全的，并且可以显著提高狂犬病总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.